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根据发表在 2018 年 1 月 17 日的一项研究，与安慰剂相比，每晚使用 0.05% 阿托品滴眼液可显着降低基线时无近视的 4 至 9 岁儿童的近视发生率和两年内快速近视转变患者的百分比。美国医学协会杂志2 月 14 日。

来自中文大学的公共卫生硕士 Jason C. Yam 及其同事在一项随机试验中检验了低浓度阿托品滴眼液延迟近视发作的疗效，该试验招募了 474 名 4 至 9 岁的非近视儿童，散瞳等效球镜在+ 1.00 D 至 0.00 D 和散光小于 -1.00 D。参与者被随机分配到 0.05% 阿托品、0.01% 阿托品或安慰剂组(分别为 160、159 和 155 名儿童)，每晚在双眼滴一次眼药水两年。

研究人员发现，在 0.05% 阿托品、0.01% 阿托品和安慰剂组中，两年累计近视发生率分别为 28.4%、45.9% 和 53.0%;两年后，快速近视转变的参与者比例分别为 25.0%、45.1% 和 53.9%。0.05% 阿托品组与安慰剂组(差异分别为 24.6% 和 28.9%)和 0.01% 阿托品组(差异，17.5% 和 28.9%)相比，两年累计近视发生率和快速近视偏移患者的百分比显着降低分别为 20.1%)。0.01% 阿托品组和安慰剂组没有显着差异。

“需要进一步的研究来复制这些发现，以了解这是否代表近视的延迟或预防，并评估长期安全性，”作者写道。

几位作者已经申请了 0.05% 低浓度阿托品的专利，用于延缓近视的发作。